Obat Penurunan Berat Badan Lorcaserin Diakui Aman Secara Ilmiah

Semua orang dalam studi, yang didanai oleh Eisai, memiliki penyakit kardiovaskular aterosklerotik atau beberapa faktor risiko untuk penyakit jantung.

Dengan setengah peserta studi melacak setidaknya selama tiga tahun, tidak ada perbedaan dalam risiko gabungan serangan jantung, stroke atau jenis kematian kardiovaskular antara orang yang memakai lorcaserin dan orang yang memakai pil tiruan.

Hasil itu terlihat pada 2,0 persen dari subyek yang diperlakukan lorcaserin per tahun versus 2,1 persen dari kelompok plasebo.

Ketika peneliti juga mempertimbangkan kasus gagal jantung, rawat inap untuk nyeri dada dan kebutuhan untuk membuka kembali arteri yang tersumbat di jantung, angka itu 4,1 persen per tahun dengan lorcaserin dan 4,2 persen dengan plasebo.

Pada tanda satu tahun, 38,7 persen relawan mendapatkan obat dan 17,4 persen mendapatkan plasebo telah kehilangan setidaknya 5 persen dari berat badan mereka.

Hilangnya 10 persen atau lebih berat badan terjadi pada 14,6 persen dari penerima lorcaserin dan 4,8 persen pasien plasebo.

Penelitian, yang dikenal sebagai CAMELLIA-TIMI 61, dilaporkan di Kongres Tahunan European Society of Cardiology di Munich dan online di The New England Journal of Medicine.

“Untuk saat ini, obat ini dapat digunakan dengan hati-hati sesuai kebutuhan masing-masing pasien,” menurut editorial oleh editor Jurnal Dr. Julie Ingelfinger dan Dr. Clifford Rosen dari Tufts University School of Medicine di Boston.

“Seperti dalam laporan lain tentang penggunaannya, efek samping dari sakit kepala, kelelahan, pusing, diare dan mual membiarkan dua kali jumlah penghentian dalam kelompok lorcaserin seperti pada kelompok plasebo, meskipun tingkat total penghentian serupa pada kedua kelompok. kelompok, ”kata mereka.

Obat, dijual dengan merek Belviq, biaya sekitar $ 280 per bulan menurut situs web goodrx.com.

Sekitar 40 persen orang Amerika mengalami obesitas.

Di masa lalu, beberapa obat penurun berat badan yang menjanjikan telah ditarik dari pasar karena efek samping kardiovaskular.

Pasien studi dirawat di 473 situs di delapan negara. Obat tersebut, disetujui oleh Administrasi Makanan dan Obat AS pada tahun 2012, diberikan sebagai dosis 10 mg dua kali sehari.